ich bin Physiotherapeutin und habe vor 4 Jahren das Segeln für mich entdeckt. Um beides zu verbinden möchte ich das Projekt „ Segeln für Mukoviszidosepatienten „ ins Leben rufen. Mukoviszidose ist die häufigste angeborene autosomal rezessiv vererbte Stoffwechselkrankheit. Rund 8000 Kinder, Jugendliche und Erwachsene leben in Deutschland mit dieser bisher unheilbaren Krankheit. Wichtigste Kennzeichen sind chronischer Husten, schwere Lungenentzündungen, Verdauungsstörungen und Untergewicht. Mukoviszidose behandeln heißt Symptome behandeln, denn die eigentliche Ursache, ein Gendefekt, kann man bisher nicht behandeln. Grundpfeiler der Behandlung sind Sekretlösung durch Krankengymnastik und Inhalation, Therapie der Atemwegsinfekte, Zufuhr von Energie, Enzymen und Vitaminen. Ziel ist es, einen funktionellen Normalzustand zu erreichen, diesen möglichst über Jahre und Jahrzehnte zu erhalten und dabei den Patienten ein Höchstmass an Lebensqualität zu bieten. Da die erwachsenen Patienten auf Grund ihrer Problematik oft sehr früh berentet werden, benötigen sie auch finanzielle Unterstützung. So bin ich auf der Suche nach einem geeigneten Schiff, optimalerweise mit Stockbetten und mehreren Nasszellen, um den besonderen Hygienemaßnahmen gerecht zu werden, mit oder ohne Skipper. Welcher Schiffseigner stellt mir einmalig oder mehrmalig ein solches Schiff kostenfrei zur Verfügung, damit die Patienten einen unvergesslichen Segeltörn genießen können, verbunden mit Therapie durch das Meer und meine Anwendungen an Bord? Nähere Infos erhalten Sie bei www.muko.info, über meine Person bei www.Krankengymnastik-Kathrin-Gemm.de Über Ihre Hilfe würden sich viele Betroffene sehr freuen, vielen Dank Kathrin Gemm